国家工商行政管理局关于对企业名称相同的裁决是否应承担行政赔偿责任问题的答复

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财政部


财政部关于行政性收费纳入预算管理后适用预算科目及缴库问题的通知
财政部


各省、自治区、直辖市及计划单列市财政厅（局）、分金库，国务院有关部委、直属机构：
（94）财预字第37号《关于行政性收费纳入预算管理有关问题的通知》（以下简称《通知》）规定了第一批纳入预算管理的行政性收费项目。现就行政性收费纳入预算管理后适用预算科目、缴库问题通知如下：
一、关于预算科目问题
（一）原来已纳入预算管理的一些规费收入，仍适用原来的预算科目，即第227款之一“其他收入”中的“规费收入”“项”。
（二）过去明文规定纳入预算管理的城市水资源费，一些地区没有执行的，这次按《通知》要求纳入预算管理后，应使用过去已规定的预算科目，即第216款“征收城市水资源费收入”。
（三）除以上两点和我部另有规定的以外，按《通知》要求纳入预算管理的行政性收费项目，上缴收入适用第238款“行政性收费收入”。
二、关于缴库问题
纳入预算管理的行政性收费，应按执收单位的财务隶属关系，上缴同级国库。具体缴库办法是：
（一）中央部门的行政性收费，由其基层单位逐级汇缴上级单位，并由中央主管部门汇总后集中上缴中央总金库。
（二）地方部门的行政性收费，原则上应全部就地缴入地方金库。但原规定上缴中央主管部门的，必须经财政部重新批准后，方可继续逐级汇缴中央主管部门，并由中央主管部门集中上缴中央总金库。
（三）各部门向国库缴纳行政性收费时，应使用“一般缴款书”。中央主管部门在办理缴库时，缴款书的“收款单位”栏填写“财政部”。地方部门在办理缴库时，按同级财政部门的要求填写缴款书。
（四）中央主管部门应按照《通知》的要求，制定有关规定，督促下级单位及时、足额上缴应由中央主管部门集中缴纳的行政性收费收入，并加强对所属单位缴款的监督检查。



1994年5月12日
国家发展和改革委员会


国家发展改革委关于进一步改进药品单独定价政策的通知

特急 发改价格[2004]578号

　　　
各省、自治区、直辖市发展改革委（计委）、物价局：
　　为进一步提高药品单独定价的科学性和合理性，现就有关政策通知如下：
　　一、按照《中华人民共和国价格法》第二十五条以及《药品政府定价办法》第七条规定，我委公布药品统一的最高零售价格或零售价格指导意见后，生产经营企业可根据单独定价有关适用范围等规定，向我委提出单独定价建议。
　　二、企业提出单独定价建议，应在价格主管部门公布统一的最高零售价格执行之日起20日内，向当地省级价格主管部门提出。省级价格主管部门对企业提出的单独定价建议进行初审，并提出成本及价格的审核意见。
　　三、省级价格主管部门应在接到企业提交单独定价建议之日起20日内完成初审并转报我委。没有正式初审意见的，不得转报我委。省级价格主管部门初审期限结束后3个月内，我委将组织专家对单独定价建议进行论证，并制定公布有关单独定价药品价格方案。
　　四、首次提出单独定价建议的企业，在价格主管部门公布单独定价方案执行之日前，其生产经营的药品必须按照统一的最高零售价格（或临时零售价格）执行。原执行单独定价的企业，在我委调整统一的最高零售价格或最高零售价格指导意见时，可暂时保留单独定价资格，并由我委核定其单独定价药品临时最高零售价格（或临时最高零售价格指导意见），与统一的零售价格同时公布。
　　五、暂时保留单独定价资格的企业，在价格主管部门公布统一的零售价格执行之日起20日内，应重新提出单独定价建议。未提出单独定价建议或未通过省级价格主管部门初审的，应按统一的零售价格执行，具体执行价格、日期及品种，由我委在省级价格主管部门初审期限结束后20日内统一公布；重新提出单独定价建议但未能通过专家论证的，在价格主管部门公布新的单独定价药品价格执行之日起，按照统一的最高零售价格执行。未单独定价的已过发明国专利保护期的原研制药品，可按照价格主管部门根据《药品政府定价办法》第六条核定的最高零售价格执行。
　　六、对执行单独定价的药品，我委将进行市场跟踪和调查。对于药品实际成本或市场价格发生较大变化的，或在有效性、安全性等方面发生变化不再符合单独定价条件的，我委将组织专家进行论证，并根据论证意见进行调整。在生产销售过程中，成本、价格或与药品有效性、安全性相关的指标及影响因素发生变化时，提出单独定价建议的企业必须及时报告当地省级价格主管部门和我委（价格司）。对不及时并如实报告情况、故意隐瞒情况、虚报成本、弄虚作假的，一经发现或被举报查实，我委将根据专家论证意见对其单独定价资格进行调整，并依法对其进行相应处罚。
　　七、有下列情况之一的，省级价格主管部门不得将企业单独定价建议转报我委：
　　（一）企业不能提供至少1篇国家级（国外同等级别）或部属高等院校医药学术专业刊物上公开发表的其产品有效性或安全性方面的文献或论文资料的；
　　（二）企业提出单独定价建议前2年内，其生产的该产品在省以上质量抽检中出现不合格记录的；
　　（三）企业不能提供其已建立该药品不良反应监测体系的证明资料的；
　　（四）原研制及进口仿制药品的生产经营企业，不能提供其产品在原发明国（原产国或地区）和中国周边国家（地区）市场可比价格资料的；
　　（五）企业提交的有关材料不全或不符合规定要求的；
　　（六）未达到国家规定的GMP标准的。
　　本通知自发布之日起执行。原我委发布的有关单独定价政策规定，凡与本通知相抵触的，一律以本通知为准。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家发展和改革委员会
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○四年四月一日